目的:评价硫普罗宁钠治疗急慢性肝炎的有效性与安全性。方法:采用随机、双盲模拟、阳性药平行对照试验方法。硫普罗宁钠200mg静滴Qd,对照组用凯西莱(硫普罗宁)200mg静滴Qd。疗程均为4周,停药后随访4周。结果:共治疗急性肝炎患者7例,慢性肝炎患者18例。急性肝炎组:试验组与对照组4周末ALT下降率分别为69.14±39.23％及68.23±45.12％,试验组显效率33.33％,总有效率100％,对照组显效率25％,总有效率100%,两组疗效比较无显著性差异(P gt;0.05)。慢性肝炎组:试验组与对照组4周末ALT下降率分别为44.34±53.1％及35.01±74.67％,试验组显效率22.2％,总有效率77.8％,对照组显效率11.11％,总有效率66.67％,两组疗效比较无显著性差异(P gt;0.05)。急性肝炎组未见不良反应,慢性肝炎组中试验组及对照组不良反应发生率均为5.00%。结论: 硫普罗宁钠具有保肝降酶作用,临床上用于治疗急慢性肝炎患者安全有效。
Citation：
WANG Lichun,WANG Ying,TENG Fangju,et al.. A Randomized, Doubleblind Controlled Clinical Study on Tiopronin Sodium in the Treatment of Acute and Chronic Hepatitis. West China Medical Journal, 2009, 24(9): 2330-2333. doi:
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